1、滴定無響應，屏幕始終顯示 “未到達終點"
 

　　可能原因：試劑失效(如碘濃度不足)或攪拌速度過慢，導致反應不均。
 

　　解決步驟：先取 10μL 純水進行標定，若仍無響應，更換新試劑；若攪拌子卡頓，檢查滴定杯是否有氣泡，或更換磁力攪拌器。
 

　　2、結果重復性差，偏差超過 0.5%
 

　　核心原因：樣品未溶解或進樣量太少(小于 0.1g 時誤差劇增)。
 

　　對策：固體樣品需研磨成粉末，用溶劑預溶解 10 分鐘；液體樣品建議進樣量控制在 0.5-2g，確保水分含量在 0.1-10mg 范圍內(nèi)(卡爾費休法的最佳檢測區(qū)間)。
 

　　3、儀器報錯 “電解池漏液"
 

　　多數(shù)情況是滴定杯密封塞老化(硅膠材質長期接觸有機溶劑會硬化)，或攪拌子撞擊杯壁導致微小裂縫。
 

　　應急處理：立即關閉儀器，更換備用滴定杯；若暫時無備件，可在密封塞處纏一圈聚四氟乙烯膠帶臨時密封。